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Detection and discrimination of biofilm populations using locked nucleic acid/2 '-O-methyl-RNA fluorescence in situ hybridization (LNA/2 ' OMe-FISH)

Título
Detection and discrimination of biofilm populations using locked nucleic acid/2 '-O-methyl-RNA fluorescence in situ hybridization (LNA/2 ' OMe-FISH)
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2015
Autores
Carina Almeida
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bruno Pereira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Pedro Madureira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jesper Wengel
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Nuno F. Azevedo
(Autor)
FEUP
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Revista
Vol. 104
Páginas: 64-73
ISSN: 1369-703X
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00G-6WY
Abstract (EN): Multispecies biofilms are the dominant form in nature. The application of fluorescence in situ hybridization (FISH)-based techniques to the discrimination of biofilm populations might contribute to the understanding of microorganism interactions in these structures, and might allow the development of efficient strategies to prevent or minimize biofilm-associated diseases. This work presents the first study that develops, optimizes and validates a multiplex FISH procedure using locked nucleic acid (LNA) and 2'-O-methyl RNA (2'OMe) oligonucleotides probes for the in vitro discrimination within mixed populations. As a case study, Escherichia coli, the major cause of urinary tract infections (UTIs), and three other atypical colonizers of urinary catheters (Delftia tsuruhatensis, Achromobacter xylosoxidans and Burkholderia fungorum) with unproven pathogenic potential, were selected. Specific probes for these species were designed and optimized for specific hybridization in multiplex experiments. Results showed that the LNA/2'OMe-FISH method performed well in multiplex experiments and presented a good correlation with total and cultivability counts, regardless of the cells physiological state. In fact, the method was also able to report variations of viable but non-cultivable populations. Further analysis of mixed biofilm structures by confocal laser scanning microscopy provided a clear discrimination in three dimensions between the location of the different populations.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
Nome do Ficheiro Descrição Tamanho
Andreia S Azevedo_Revised Manuscript_Post-Print Post-Print version 1189.04 KB
Existem documentos associados à publicação sem acesso permitido.
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